Состав барсы на сегодня: Мемфис Депай — футболист, нападающий, Барселона – 27 лет, статистика 2021 и карьера, результаты матчей, контракт, сколько зарабатывает, новости, фото и видео на Sports.ru

• Снежный барс обитает в горах Средней Азии. В то время как их ареал обитания составляет 2 миллиона км2 (примерно размер Гренландии или Мексики), в дикой природе осталось только от 3920 до 6390 снежных барсов.

• Ареал снежного барса простирается на территории двенадцати стран: Афганистан, Бутан, Китай, Индия, Казахстан, Кыргызстан, Монголия, Непал, Пакистан , Россия, Таджикистан и Узбекистан.
• Китай — одна из самых влиятельных стран в наших усилиях по сохранению, поскольку на его долю приходится до 60% всех ареалов обитания снежного барса.
• В Гималаях снежные барсы обычно встречаются на высоте от 3000 до 5400 метров над уровнем моря. В Монголии и России эти кошки водятся на более низких высотах — 1000 метров.
• На типичной для снежного барса высоте климат холодный и сухой , и на крутых горных склонах могут расти только травы и небольшие кустарники.
• Снежные барсы предпочитают пересеченную местность со скалами, скалистыми обнажениями и оврагами. Этот тип среды обитания обеспечивает хорошее укрытие и хороший обзор, чтобы помочь им найти добычу и подкрасться к ней.

• Каждый снежный барс населяет определенный ареал обитания. Эти кошки не так агрессивно территориальны, как другие виды, но самцы по-прежнему имеют эксклюзивные домашние ареалы.Однако они пересекаются с самками.
• Объем пространства, необходимого каждому снежному барсу, зависит от ландшафта. Исследователи считают, что это зависит от наличия добычи . В районах с изобилием добычи кошки населяют домашние участки площадью от 30 до 65 км2. В районах, где меньше добычи, снежным барсам требуется больше земли для охоты, а их ареалы могут составлять более 1000 км2.
• Снежные барсы кочуют и постоянно перемещаются по своим домам для охоты и оставляют отметины, которые мешают другим кошкам перебраться туда.Эти кошки часто путешествуют по гребням и основаниям обрывов и выбирают места для ночлега с хорошим видом на окружающую местность.
• Известно, что снежный барс совершает длительные походы за пределы своего домашнего ареала, преодолевая большие расстояния за короткий период времени. С помощью технологии картирования среды обитания мы задокументировали путешествие снежного барса через 27 миль открытой пустыни за одну ночь!

ADW: Uncia uncia: ИНФОРМАЦИЯ

Географический диапазон

Снежный барс населяет большой географический ареал, насчитывающий примерно 2 особи.3 миллиона квадратных километров и широко, но спорадически распространены в высоких горных хребтах Центральной Азии. Сюда входит вся горная система Гималаев, а также районы Бутана, Непала и сибирского региона России. Снежный барс встречается повсюду от Гималаев до южной и западной Монголии и юга России, однако 60% ареала обитает в Китае, особенно в автономных регионах Синьцзян и Тибет, а также в провинциях Сычуань, Цинхай и Ганьсу.(Fox, 1994; Hussain, 2003; Schaller, et al., 1988)

Среда обитания

Крутая, каменистая и пересеченная местность является предпочтительным местом для подстилки снежного барса, особенно на краю рельефа или поблизости от естественной растительности. Для дневного отдыха предпочтительны скалы и основные хребты. Снежный барс обитает в альпийских и субальпийских зонах на высоте от 900 до 5 500 метров и выше, но обычно на высотах от 3000 до 4500 метров.Зимой они могут мигрировать на более низкие высоты до 900 метров, преследуя свою любимую добычу. Снежные барсы обычно избегают густого лесного покрова и возделываемых полей, но встречаются с открытыми хвойными лесами, а также с засушливыми и полузасушливыми кустарниками, лугами, альпийскими лугами и бесплодными местами обитания. (Джексон, 1996; Ловари и др., 2013; Шаллер и др., 1994)

• Диапазон превышения

  900–5 500 м

  2952.76 футов

Физическое описание

В среднем длина взрослого снежного барса от носа до хвоста составляет от 1000 до 1300 мм, а длина хвоста составляет от 800 до 1000 мм, что составляет примерно 75–90% общей длины тела. Этот чрезвычайно длинный хвост используется специально для баланса на крутых и каменистых склонах, где они обитают, но также может использоваться для прикрытия конечностей в суровую зимнюю погоду. В целом, средняя масса взрослой особи составляет от 35 до 45 кг с общим диапазоном от 25 до 75 кг для всех видов.Выраженного полового диморфизма у этого вида нет, однако самцы в целом могут быть немного крупнее самок. Характерной чертой снежных барсов является чрезвычайно большой размер лап по сравнению с другими кошачьими, которые являются приспособлением для ходьбы по снегу. Передние лапы немного больше задних, средний размер подушечек составляет от 90 до 100 мм в длину и от 70 до 80 мм в ширину. У снежных барсов также относительно длинные задние лапы, которые приспособлены для повышенной ловкости и прыгучести в их суровых условиях обитания.(Хеммер, 1972; Джексон, 1996; Ригер, 1984)

Основной цвет меха может варьироваться от светло-серого до дымчато-серого до кремово-желтого, с белым оттенком, обычно встречающимся на нижней части тела. Все тело покрыто серовато-черными пятнами и розетками. Розетки представляют собой более крупные кольца, окружающие более мелкие пятна, и встречаются только на теле и хвосте, тогда как твердые пятна находятся на голове, шее и нижних конечностях. У молодых снежных барсов есть продольные черные полосы посередине спины, идущие от основания головы до хвоста.По мере роста и созревания эти полосы распадаются на большие пятна, образуя два боковых ряда удлиненных колец вдоль центра спины. (Фокс, 1989; Хеммер, 1972)

У снежных барсов длинная и толстая шерсть, которая линяет дважды в год, в результате чего зимой шерсть становится более длинной и толстой. Летом длина шерсти снежного барса составляет примерно 25 мм по бокам и примерно 50 мм на брюхе и хвосте. Зимой мех по бокам примерно 50 мм, на спине от 30 до 55 мм, на хвосте 60 мм и на животе до 120 мм.В дополнение к густому меху у них есть маленькие закругленные уши, которые помогают минимизировать потерю тепла в их холодных горных условиях. По сравнению с другими близкородственными кошачьими, снежные барсы имеют гораздо большие носовые полости, а также меньшие и более широкие головы по сравнению с размером их тела. (Хеммер, 1972)

Отличительными чертами черепа от других крупных кошачьих являются: общая укороченность черепа, возвышение лобной области, более округлые орбиты, более длинные посторбитальные и скуловые отростки, более длинное и меньшее подглазничное отверстие, более широкая мезоптеригоидная ямка, более плоские костные буллы и выраженная одышка неба.У самцов средняя переднезадняя ширина верхнего клыка в альвеолах несколько больше, чем у самок. Однако средняя латеромедиальная ширина через заглазничное сужение и черепную коробку у женщин немного больше. (Кристиансен, Харрис, 2012; Огнев, 1935)

Зубная формула взрослых снежных барсов — I 3/3, C 1/1, P 3/2, M 1/1. (Марма и Юнчис, 1968; Покок, 1916)

• Диапазон масс

  от 25 до 75 кг

  55.07 до 165,20 фунта

• Длина диапазона

  от 1000 до 1300 мм

  от 39,37 до 51,18 дюйма

Репродукция

Снежные барсы ведут одиночный образ жизни и не вступают в отношения с самками, если не наступает брачный период. Из-за длительного времени на выращивание детенышей самки снежного барса спариваются раз в два года.В дикой природе они полигамны, но известно, что некоторые снежные барсы в неволе стали моногамными. (Фриман, 1982)

Размножение диких снежных барсов носит строго сезонный характер и происходит в конце зимы с января по март. Когда самки находятся в течке, они издают непрерывный воющий звук, необходимый для привлечения самцов. Также в этот период у самок наблюдается значительное увеличение аллогруминга и пухания (пыхтения). Самка представляет себя самцу, поднимая хвост и идя перед ним, чтобы ее анальная область была хорошо видна.Копуляция снежного барса происходит как в брюшной / спинной, так и в спинной / спинной позах, и самец обычно захватывает мех на шее самки, когда он садится на нее. Период беременности составляет примерно от 90 до 105 дней, а детеныши рождаются в период с апреля по июнь. Обычно помет состоит из 2–3 детенышей, но в редких случаях может варьироваться от 1 до 5. Они рождаются в каменистом убежище, где мать делает теплое гнездо из меха из своего низа живота. При рождении детеныши снежного барса весят от 300 до 600 г.(Бломквист и Стен, 1982; Фокс, 1989; Фриман, 1983; Хеммер, 1972; Джексон и Альборн, 1988)

Лактация длится пять месяцев, однако молодые могут начать есть твердую пищу в возрасте двух месяцев, и их отнимают от груди примерно в 5 месяцев. Примерно первый год жизни снежный барс зависит от матери. Самки снежного барса достигают половой зрелости в возрасте от 2 до 3 лет, а самцы — до 4 лет. (Fox, 1989; Petzsch, 1968)

• Период размножения

  Самки снежного барса размножаются один раз в два года.

• Сезон размножения

  Снежный барс размножается с января по март.

• Диапазон количества потомков

  от 1 до 5

• Среднее количество потомков

  2

  Возраст

• Период беременности

  от 90 до 105 дней

• Средний возраст отлучения от груди

  5 месяцев

• Среднее время достижения независимости

  1 год

• Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (женщины)

  2-3 года

• Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (самцы)

  от 3 до 4 лет

Снежные барсы живут поодиночке, и единственный продолжительный социальный контакт происходит, когда самки растят своих детенышей.При рождении детеныши альтрициальны, не открывают глаза до достижения возраста одной недели и полностью зависят от матери в течение первого года своей жизни. (Фокс, 1989; Джексон и Альборн, 1989)

Репродуктивный успех выше в районах, где самки могут найти уединенное логово, а также там, где поблизости имеется большое количество и доступность добычи. Для безопасности их детенышей крайне важно, чтобы эти места для логова были недоступны и безопасны, чтобы они могли спрятать своих детенышей от других плотоядных животных, пока мать ищет пищу.Примерно в трехмесячном возрасте детеныши начинают следовать за своей матерью, чтобы научиться основным навыкам выживания, таким как охота. Мать несет полную ответственность за обеспечение детенышей пищей, защитой, ресурсами и обучением в течение первого года их жизни. (Джексон, 1996)

Срок службы / Долговечность

Снежный барс крайне замкнут, что затрудняет точное определение средней продолжительности жизни этого вида в дикой природе.В неволе снежный барс дожил до 21 года. (Уортон и Фриман, 1988)

Поведение

Снежный барс в основном сумеречный, что означает, что он наиболее активен на рассвете и в сумерках. Они также очень мобильны и ежедневно перемещаются из одного места в другое и несколько раз меняют место для ночлега в течение дня. Как правило, снежные барсы остаются в одной конкретной области своего ареала в течение нескольких недель, прежде чем переехать в другую часть своего ареала.(Джексон и Альборн, 1988)

Снежные барсы живут поодиночке, но спариваются во время брачного сезона, а также делят ареалы обитания друг друга. Снежные барсы, живущие в одном ареале обитания, держатся на расстоянии примерно 2 км от ближайшего другого человека. Они активно избегают друг друга, отмечая полосы движения царапинами, фекалиями и едкими ароматическими спреями, которые раскрывают подробности о поле и репродуктивном статусе людей. Самцы снежного барса нетерпимы к самцам сородича, что говорит о том, что они территориальные.(Джексон и Альборн, 1988; Джексон, 1996; Ловари и др., 2013)

Благодаря большим лапам и удлиненным задним ногам у снежных барсов сильно развита способность прыгать, а также их способность лазать. Они предпочитают отдыхать на возвышенных сооружениях, особенно в неволе. Редкость встреч снежных барсов в дикой природе предполагает, что они снижают свою активность в районах, где присутствует человек. (Хеммер, 1972; Вольф и Эль, 2009)

Предпочтительный метод охоты — преследовать добычу, а затем устраивать засаду сверху, используя каменистую местность и кустарниковую растительность, чтобы скрыться.(Джексон, 1996)

Домашний диапазон

В западном Непале, в районе с высокой плотностью добычи, средний размер ареала обитания снежного барса составляет от 12 до 39 квадратных километров. Однако с большим количеством топографического рельефа фактический размер жилого дома, вероятно, на 20–30% больше. (Джексон и Альборн, 1988)

Коммуникация и восприятие

В отличие от других крупных кошачьих, снежные барсы не рычат.Вместо этого они издают пронзительный вой, особенно когда у самок течка. Этот звонок позволяет самкам оповестить самцов об их местонахождении и обычно происходит поздним вечером. Другая вокализация — неагрессивное «пыхтение», исходящее через ноздри. Прибытие одного снежного барса в непосредственной близости от другого вызывает этот чавкающий звук, и его можно охарактеризовать как средство приветствия. (Хеммер, 1972; Джексон и Альборн, 1988)

Снежные барсы издают высокие воющие звуки, чтобы сообщить и сообщить о своем местонахождении.Их длинный хвост также используется в ряде коммуникативных функций и может указывать на их текущее настроение другим людям. Снежные барсы также используют тактильные средства для общения и будут тереться головой и шеей о социального партнера, чтобы показать, что они дружны. (Хеммер, 1972; Ригер, 1984)

Еще один способ общения снежных барсов — мимика. Например, когда они защищаются, они широко раскрывают свою нижнюю челюсть и поднимают губы, обнажая клыки, однако, когда они возбуждены, рот тоже открывается, но клыки не видны, а губы и нос морщатся в зависимости от интенсивности.(Хеммер, 1972)

Снежные барсы также общаются с помощью запахов и других химикатов. Маркировочное поведение снежных барсов довольно обширно и включает в себя все: от соскабливания, распыления мочи, трения головы и даже царапания когтями по стволам деревьев. Мечение чаще происходит в период размножения. Они отмечают определенные деревья или поверхности на проезжей части, чтобы другой снежный барс не зашел в их дом. (Джексон и Альборн, 1988)

Привычки к еде

Снежные барсы плотоядны и активно охотятся на добычу.Они также являются оппортунистическими хищниками и будут брать любое мясо и добычу, чтобы обеспечить свои общие потребности в энергии. Они способны убивать животных, вес которых в три-четыре раза превышает их собственный, но также охотно соглашаются на гораздо меньшую добычу в случае необходимости. (Джексон и Альборн, 1988)

Основная добыча снежного барса — голубой баран (Pseudois nayaur). Другие виды добычи включают козерога (Capra ibex sibrica), мархора (Capra failconeri), баранов-архаров (Ovis Ammon), уриалов (Ovis orientalis), гималайского тара (Hemitragus jemlahicus), серов (Capricornis sumatraensis), горалов (Naemorhaedus goral). олень (Moschus chrysogaster), кабаны (Sus scrofa), тибетская антилопа (Pantholops hodgsonf), тибетские газели (Procapra picticaudata), джейраны (Gazella subgutturosa), дикие ослы (Equus heminus) и дикие яки.Меньшая добыча включает сурков (Marmota), зайцев (Lepus), пищух (Ochotona), полевок (Microtus), мышей и птиц. (Чундават, 1990; Фокс, 1989)

Из-за чрезмерной охоты со стороны людей популяция диких копытных в определенных районах была истощена, и снежные барсы превратились в добычу домашнего скота. (Анвар и др., 2011)

Хищничество

Снежные барсы — главные хищники, у них мало естественных хищников, кроме человека.Однако межвидовая гибель леопардов (Panthera pardus) и снежных барсов может происходить, когда конкуренция за ресурсы между этими симпатичными хищниками возрастает. Взрослые снежные барсы также являются потенциальными хищниками для молодых детенышей. (Ловари и др., 2013)

Роли в экосистеме

Снежные барсы — высшие хищники, что означает, что они играют ключевую роль в поддержании биоразнообразия в экосистеме. Благодаря динамике популяций и трофическим каскадам снежный барс является важным индикатором здоровья окружающей среды и помогает регулировать популяции видов, находящихся ниже в пищевой цепи.(Шехзад и др., 2012)

Снежный барс также может рассматриваться как индикатор или флагманский вид, и это важно, потому что они могут помочь мотивировать широкую общественность поддерживать сохранение высокогорных экосистем. Если места обитания снежного барса находятся под защитой, охраняются и места обитания многих других видов. Высшие хищники способствуют богатству видов и связаны с ним за счет облегчения ресурсов, трофических каскадов, продуктивности экосистем, чувствительности к дисфункциям и многого другого.Следовательно, для поддержания биоразнообразия ключевым моментом является сохранение, ориентированное на хищников. (Джексон, 1996; Ловари и др., 2009; Серджио и др., 2008)

Паразиты снежного барса включают: Dirofilaria immitis, Toxascaris leonina, Notoedres cati, Toxoplasma gondii, виды Trichuris, виды Ascaris, виды Coccidia, блох, клещей, стронгилы, легочные черви, виды Demodex и саркоптидные клещи, лямблии. (Geraghty, et al., 1981; Hill, et al., 2008; Murata, et al., 2003; Ruedi, et al., 1978; Wharton and Mainka, 1997)

Экономическое значение для людей: положительный результат

Живые снежные барсы имеют экономическое значение для зоопарков. Они представлены публике для развлечения и исследования и привлекают множество туристов. Тот факт, что снежные барсы в дикой природе чрезвычайно замкнуты и их трудно найти, делает это еще более важным.(Макри и Паттерсон-Кейн, 2011)

• части тела являются источником ценного материала
• экотуризм
• исследования и образование
• контролирует популяцию вредителей

Экономическое значение для людей: отрицательно

Из-за своего застенчивого и неуловимого поведения снежные барсы обычно избегают людей и, как известно, никогда не нападали на человека в дикой природе.Единственное серьезное негативное воздействие снежных барсов на человека — это их хищничество на домашнем скоте. (Хуссейн, 2003)

Статус сохранения

Снежный барс занесен в Красный список исчезающих видов МСОП как вымирающий вид. По оценкам, мировая популяция снежных барсов составляет от 4 080 до 6 590 особей. Предполагается, что за последние два десятилетия популяция снежного барса сократилась как минимум на 20% из-за утраты среды обитания, потери добычи, браконьерства и преследований.Основным фактором, влияющим на сокращение численности снежного барса, является деятельность человека. Независимо от того, пострадали ли кошки напрямую от браконьерской охоты из-за меха, костей и других частей тела, на них также косвенно влияет основная потеря добычи из-за чрезмерной охоты человека. Шкуры снежного барса, по-видимому, являются основным товаром для браконьеров, но в последнее время их кости стали популярным заменителем костей тигра в китайской медицине. Многие фермеры также несут ответственность за незаконное убийство снежных барсов в ответ на нападения хищников на их домашний скот.(Джексон и Альборн, 1984; Джексон и др., 2008; Ловари и др., 2009)

Из-за сдвигов, утраты и фрагментации среды обитания изменение климата становится еще одной угрозой для этого космического вида. По данным Межправительственной группы экспертов по изменению климата (МГЭИК), средняя годовая температура в Южной Азии и Тибете повысится на 3–4 градуса Цельсия к 2080–2099 годам вместе с ежегодным увеличением количества осадков. Ожидается, что из-за этих более теплых и влажных условий лесной массив поднимется в альпийские районы, которые являются предпочтительной средой обитания снежного барса.Результаты показывают, что примерно 30% их среды обитания в Гималаях может быть потеряно из-за этой смещающейся линии деревьев. Это вызовет дублирование ареала видов, и снежный барс будет вынужден бороться за ресурсы с видами, лучше приспособленными к лесной среде обитания, такими как леопарды (Panthera pardus), дикие собаки (Cuon alpinus) и, в Бутане, тигры (Panthera tigris). . (Christensen, et al., 2007; Forrest, et al., 2012)

Антропогенные угрозы снежному барсу также могут усилиться из-за изменения климата.Из-за сокращения и фрагментации альпийской среды обитания виды добычи снежного барса вытесняются, что приводит к усилению охоты снежных барсов на домашний скот. Это приводит к увеличению числа ответных убийств местных фермеров, подвергая снежных барсов большому риску. (Форрест и др., 2012)

Во всем мире отсутствует понимание важности этого вида для его экосистемы. Сеть Snow Leopard Network разработала план, объединяющий отдельных лиц и организации, такие как организация Snow Leopard Conservancy и International Snow Leopard Trust, чтобы попытаться рассказать общественности о важности сохранения снежного барса.(Джексон и др., 2008)

Существуют два других научных названия снежного барса: Felis uncia и Panthera uncia . (Джексон и др., 2008)

Авторы

Лия Монсьон (автор), Университет Манитобы, Джейн Уотерман (редактор), Университет Манитобы, Таня Дьюи (редактор), Мичиганский университет в Анн-Арборе.

Глоссарий

Палеарктика

проживает в северной части Старого Света.Другими словами, Европа и Азия и Северная Африка.

акустический

использует звук для общения

альтернативный

молодых рождаются в относительно слаборазвитом состоянии; они не могут кормиться, заботиться о себе или самостоятельно передвигаться в течение определенного периода времени после рождения / вылупления.У птиц голые и беспомощные после вылупления.

двусторонняя симметрия

, имеющий такую ​​симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины. У животных с двусторонней симметрией есть спинная и вентральная стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия билатериев.

Плотоядное животное

животное, которое в основном ест мясо

химический

использует запахи или другие химические вещества для общения

сумеречная

активен на рассвете и в сумерках

экотуризм

человека получают экономическую выгоду, продвигая туризм, ориентированный на признание природных территорий или животных.Экотуризм подразумевает наличие существующих программ, которые извлекают выгоду из оценки природных территорий или животных.

эндотермический

животных, которые используют выделяемое метаболическим путем тепло для регулирования температуры тела независимо от температуры окружающей среды. Эндотермия — это синапоморфия млекопитающих, хотя она могла возникнуть у (ныне вымершего) предка синапсидов; летопись окаменелостей не различает эти возможности.Сходится у птиц.

родительская опека женщина

родительскую опеку осуществляют женщины

удобрение

союз яйцеклетки и сперматозоида

лес

В

лесных биомах преобладают деревья, в противном случае лесные биомы могут сильно различаться по количеству осадков и сезонности.

индуцированная овуляция

овуляция стимулируется актом совокупления (не происходит спонтанно)

итеропарное

потомков производятся более чем в одной группе (пометы, клатчи и т. Д.).) и в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для размножения). Итеропородные животные по определению должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений условий).

краеугольный камень

вид, присутствие или отсутствие которого сильно влияет на популяции других видов в этом районе, так что исчезновение ключевых видов в этом районе приведет к окончательному истреблению многих других видов в этом районе (например, калана).

подвижный

, имеющий возможность перемещаться с одного места на другое.

горы

Этот наземный биом включает вершины высоких гор, либо без растительности, либо покрытые низкой растительностью, напоминающей тундру.

родной диапазон

район, в котором животное встречается в природе, регион, в котором оно является эндемиком.

кочевой

обычно кочует с места на место, обычно в пределах четко определенного диапазона.

восточный

найдено в восточном регионе мира. Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.

полигинный

имея более одной самки в качестве партнера одновременно

ароматические знаки

общается, выделяя запахи из специальных желез и помещая их на поверхность, чтобы другие могли почувствовать их запах или вкус

сезонное разведение

разведение привязано к определенному сезону

половой

воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

тактильный

использует прикосновение для связи

умеренный

, этот регион Земли между 23.5 градусов северной широты и 60 градусов северной широты (между тропиком Рака и Северным полярным кругом) и между 23,5 градусами южной широты и 60 градусами южной широты (между тропиком Козерога и Северным полярным кругом).

наземное

Живут на земле.

тропическая саванна и луга

Наземный биом.Саванны — это луга с разбросанными отдельными деревьями, которые не образуют закрытого полога. Обширные саванны встречаются в некоторых частях субтропической и тропической Африки и Южной Америки, а также в Австралии.

саванна

Пастбище с разбросанными деревьями или разбросанными группами деревьев, тип сообщества, занимающий промежуточное положение между пастбищами и лесами. См. Также Тропическая саванна и биом пастбищ.

пастбища умеренного пояса

Наземный биом, обнаруженный в умеренных широтах (> 23,5 ° северной или южной широты). Растительность состоит в основном из злаков, высота и видовое разнообразие которых во многом зависят от количества доступной влаги. Огонь и выпас скота важны для долгосрочного ухода за пастбищами.

визуальный

использует зрение для связи

живородящие

размножение, при котором оплодотворение и развитие происходят в женском организме, а развивающийся эмбрион получает питание от самки.

Список литературы

Анвар, М., Р. Джексон, М. Надим, Дж. Янекка, С. Хуссейн, М. Бег, Г. Мухаммад, М. Кайюм. 2011. Пищевые привычки снежного барса Panthera uncia (Schreber, 1775) в Балтистане, Северный Пакистан. Европейский журнал исследований дикой природы, 57 (5): 1077-1083.

Blomqvist, L., I. Sten. 1982. Репродуктивная биология снежного барса, Panthera uncia .Int. Пед. Книга снежных барсов, 3: 71-79.

Кристенсен, Дж., Б. Хьюитсон, А. Бусуйок, А. Чен Х Гао, И. Хельд, Р. Джонс, Р. Колли, В. Квон, Р. Лаприз, В. Магана Руэда, Л. Мирнс, К. Менендес, Дж. Райсанен, А. Ринке, А. Сарр, П. Веттон. 2007. Региональные климатические прогнозы. Изменение климата, 2007: основы физических наук. Вклад Рабочей группы I в Четвертый отчет об оценке Межправительственной группы экспертов по изменению климата, University Press, Cambridge, Chapter 11, 4: 847-940.

Кристиансен, П., Дж. Харрис. 2012. Различия в морфологии черепа и полового диморфизма у Pantherines и sabercat Smilodon fatalis . PLoS One, 7 (10): e48352.

Чундават, Р. 1990. Выбор среды обитания снежным барсом в национальном парке Хемис, Индия. Междунар. Пед. Книга снежных барсов, 6: 85-92.

Форрест, Дж., Э. Викраманаяке, Р. Шреста, Г. Ареендран, К. Гьельтшен, А. Махешвари, С.Мазумдар, Р. Найду, Г. Тапа, К. Тапа. 2012. Сохранение и изменение климата: оценка уязвимости местообитаний снежного барса к сдвигу лесных полос в Гималаях. Биологическое сохранение, 150 (1): 129-135.

Фокс, Дж. 1989. Обзор состояния и экологии снежного барса. Panthera uncia . Международный фонд снежного барса, 1: 1-38.

Фокс, Дж. 1994. Сохранение снежного барса в дикой природе — комплексный взгляд на низкую плотность и сильно фрагментированную популяцию.Proc. Седьмого Междунар. Симпозиум по снежному барсу, 1: 3-15.

Freeman, H. 1983. Поведение взрослых пар снежных барсов в неволе Panthera uncia . Зообиология, 2: 1-22.

Фриман, Х. 1982. Характеристики социального поведения снежного барса. Int. Пед. Книга снежных барсов, 3: 117-120.

Герати В., Дж. Муни, К. Пайк. 1981. Исследование паразитарных инфекций у млекопитающих и птиц в Дублинском зоологическом саду.Сообщения о ветеринарных исследованиях, 5 (1): 343-348.

Hemmer, H. 1972. Uncia uncia. Виды млекопитающих, 20: 1-5.

Хилл, Н., Дж. Дубей, Л. Фогельнест, М. Пауэр, Э. Дин. 2008. Участвуют ли опоссумы обыкновенные щеткохвостые на свободе ( Trichosurus vulpecula ) в передаче Toxoplasma gondii в зоопарке? Ветеринарная паразитология, 152 (3-4): 202-209.

Хуссейн, С. 2003.Статус снежного барса в Пакистане и его конфликт с местными фермерами. Орикс, 37 (1): 26-33.

Джексон, Р. 1996. Ареалы обитания, передвижения и местообитания снежного барса ( Uncia uncia ) в Непале. Дисс. Лондонский университет, 1: 1-255.

Джексон Р., Дж. Альборн. 1988. Наблюдения за экологией снежного барса на западе Непала. Материалы 5-го Международного симпозиума по снежному барсу, под ред. Х. Фриман, 1: 65-87.

Джексон, Р., Г. Альборн. 1989. Снежный барс ( Panthera uncia ) в Непале — ареал обитания и передвижения. Национальное географическое исследование, 5 (2): 161-175.

Джексон, Р., Д. Мэллон, Т. Маккарти, Р. Чандэуэй, Б. Хабиб. 2008. « Panthera uncia » (Онлайн). Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Доступно 28 октября 2013 г. на http://www.iucnredlist.org/details/22732/0.

Джексон, Р., Г.Альборн. 1984. Предварительная модель пригодности среды обитания для снежного барса, Panthera uncia , в Западном Непале. Международная племенная книга снежных барсов, 4: 43-52.

Ловари, С., Р. Боэси, И. Миндер, Н. Муччи, Э. Рэнди, А. Дематтеис, С. Эль. 2009. Восстановление ключевого хищника может поставить под угрозу вид жертвы в измененной человеком экосистеме: возвращение снежного барса в национальный парк Сагарматха. Сохранение животных, 12: 559-570.

Ловари, С., Дж. Миндер, Ф. Ферретти, Н. Муччи, Э. Рэнди, Б. Пеллицци. 2013. Обыкновенный и снежный барс разделяют добычу, но не среду обитания: как избежать конкуренции со стороны крупных хищников ?. Журнал зоологии, 291 (2): 127-135.

Macri, A., E. Patterson-Kane. 2011. Поведенческий анализ снежных барсов, обитающих в одиночестве, и в условиях социального размещения ( Panthera uncia ) с предоставлением имитации социальных контактов. Прикладная наука о поведении животных, 130 (3-4): 115-123.

Марма, Б., В. Юнчис. 1968. Наблюдения за размножением, управлением и физиологией снежного барса. Международный ежегодник зоопарков. Лондонское зоологическое общество, 8: 66-73.

Мурата, К., Т. Янаи, Т. Агацума, С. Уни. 2003. Dirofilaria immitis Заражение снежного барса ( Uncia uncia ) в японском зоопарке с помощью анализа митохондриальной ДНК. Журнал вет. Med. Наука, 65 (8): 945-947.

Огнев С. 1935. Млекопитающие СССР и сопредельных стран.Том III Carnivora (английский перевод 1962 г., Израильская программа научных переводов), 1: 1-656.

Petzsch, H. 1968. Die katzen. Урания-Верлаг, 1: 1-182.

Покок Р. 1916. О смене зубов, признаках черепа и классификации снежного барса или унции ( Felis uncia ). Анна. Mag. Естественная история, серия 8, 18: 306-316.

Ригер, И. 1984. Хвостовые функции в унциях, Uncia uncia .Intl. Пед. Книга снежных барсов, 4: 85-97.

Ruedi, P., A. Helstab, H. Wiesner, P. Keller. 1978. Цирроз печени снежного барса ( Uncia uncia ). Международная племенная книга снежных барсов, 1: 113-129.

Шаллер Г., Р. Джунранг, К. Минцзян. 1988. Состояние снежного барса Panthera uncia в провинциях Цинхай и Ганьсу, Китай. Биологическое сохранение, 45 (3): 179-194.

Шаллер, Г., Дж. Церенделег, Г. Амарсанаа. 1994. Наблюдения за снежным барсом в Монголии. Proc. Int. Симпозиум по снежному барсу, 7: 33-42.

Серджио, Ф., Т. Каро, Д. Браун, Б. Клукас, Дж. Хантер, Дж. Кетчум, К. МакХью, Ф. Хиральдо. 2008. Основные хищники как инструменты сохранения: экологическое обоснование, предположения и эффективность. Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики, 39: 1-19.

Шехзад В., Т. Маккарти, Ф. Помпанон, Л. Пуревьяв, Э. Куассак, Т.Риаз, П. Таберле. 2012. Хищные предпочтения снежного барса ( Panthera uncia ) в Южном Гоби, Монголия. PLoS One, 7 (2): e32104.

Wharton, D., H. Freeman. 1988. Снежный барс в Северной Америке: разведение в неволе в соответствии с Планом выживания видов. Proc. Intl. Симпозиум по снежному барсу, 5: 131-136.

Wharton, D., S. Mainka. 1997. Управление и разведение снежного барса. Международный ежегодник зоопарков, 35 (1): 139-147.

Вольф, М., Продажа. 2009. Знаки вверху: особенности среды обитания, влияющие на активность снежного барса Uncia uncia в национальном парке Сагарматха, Непал. Журнал маммологии, 90 (3): 604-611.

У самок леопардов гораздо более широкий спектр видов добычи, чем у самцов — ScienceDaily

Леопарды, главные хищники африканской саванны, как известно, питаются различными видами добычи. К ним относятся млекопитающие меньшего и среднего размера, такие как импала, гемсбок, куду и бородавочники, но они также могут нацеливаться на относительно небольшие «закуски», такие как зайцы.

Однако в значительной степени неизвестно, специализируются ли они на определенных животных-жертвах и какие факторы могут влиять на предпочтения добычи. Кристиан Фойгт и его коллеги из Института исследований зоопарков и дикой природы им. Лейбница (Leibniz-IZW) в Берлине исследовали эти вопросы, изучая рацион леопардов на коммерческих сельскохозяйственных угодьях в центральной Намибии.

Леопарды избегают людей, и за ними трудно наблюдать, когда они ловят добычу. Поэтому группа ученых выбрала косвенный метод: они измерили состав стабильных изотопов углерода и азота в усах леопарда.Ткани хищных животных состоят из определенных изотопов элемента, характерного для этого вида-жертв. После того, как леопард съел свою добычу, изотопный состав добычи ассимилируется в теле леопарда, включая его усы, в соответствии с относительным содержанием в общей диете. Это позволяет сделать выводы об основном рационе каждого леопарда и о разнообразии продуктов, которые он мог потреблять.

В то время как леопардам вводили успокоительное, чтобы облегчить установку GPS-ошейников и обследование их здоровья, исследователи отрезали по одному усу от каждой из 18 взрослых самок и 18 самцов.Вернувшись в лабораторию, волосы разрезали на сегменты по 5 мм и анализировали на соотношение стабильных изотопов. Поскольку усы леопарда растут со скоростью примерно 0,65 мм в день, каждый сегмент соответствует периоду примерно в восемь дней. Усы длиной от 8 до 10 см позволили ученым оглянуться примерно на 150 дней «истории кормления» каждого животного.

Фойгт, ведущий автор исследования, и его коллеги определили группы жертв с аналогичным изотопным составом на основе соотношения редких и общих стабильных изотопов элементов углерода и азота (? 13C и? 15N).«Женщины использовали значительно более широкую пищевую нишу изотопов, чем мужчины», — объясняет Фойгт, руководитель лаборатории стабильных изотопов в Leibniz-IZW. Ученые предполагают, что одна из причин такого результата кроется в различиях в размерах между полами: самки леопардов, в среднем 34 кг, значительно меньше и весят меньше своих собратьев-самцов — до 58 кг. Самкам требуется меньше энергии из-за их меньшей массы тела, но они также ограничены в своих движениях при выращивании детенышей, которые они делают самостоятельно.»Самки не могут специализироваться на определенных видах добычи, потому что численность этих видов добычи со временем будет уменьшаться, и доступ к ним станет более трудным в их ограниченном домашнем ареале при выращивании детенышей. Поэтому им необходимо питаться более широким кругом, по необходимости затем более мелкие виды-жертвы », — говорит Йорг Мельцхаймер, эколог Leibniz-IZW и инициатор исследования. Самцы же, напротив, имеют большие домашние ареалы, поэтому больше возможностей и специализируются на относительно небольшом количестве видов добычи.

В центральной части Намибии леопарды в настоящее время распространяются и увеличиваются в численности на коммерческих сельскохозяйственных угодьях. При этом местная популяция гепардов явно сокращается. «Существует ли корреляция между этими двумя тенденциями, в настоящее время неизвестно. Однако известно, что львы, пятнистые гиены, а также леопарды иногда прогоняют гепардов при встрече или даже убивают их», — объясняет Беттина Вахтер, ведущий ученый исследовательского проекта гепардов. компании Leibniz-IZW.

Настоящее исследование основано на предыдущем исследовании исследовательского проекта гепарда.«У гепардов мы также зарегистрировали высокую специализацию по определенным группам жертв, но отсутствие различий в диете между полами», — объясняет Фойгт. В отличие от леопардов, самки гепарда по размеру тела очень похожи на самцов.

Распространение леопардов в центральной Намибии может привести к новым конфликтам с местными фермерами. Они могут преследовать этих харизматичных больших кошек, если они теряют все большее количество домашнего скота. Поэтому важно знать рацион леопардов и разрабатывать решения для потенциальных конфликтов в тесном сотрудничестве с фермерами.

История Источник:

Материалы предоставлены Forschungsverbund Berlin . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.